Комплексные генетические исследования

Код услуги;Наименование услуги "Комплексные генетические исследования";Ситомость;Добавить в корзину

42-001;Предрасположенность к повышенной свертываемости крови;1650;Заказать button=#order:Предрасположенность к повышенной свертываемости крови=1650 42-002;Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина;3850;Заказать button=#order:Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина=3850 42-003;Генетический риск развития гипертонии;7700;Заказать button=#order:Генетический риск развития гипертонии=7700 42-005;Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности;2882;Заказать button=#order:Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности=2882 42-006;Биологический риск приема гормональных контрацептивов;2640;Заказать button=#order:Биологический риск приема гормональных контрацептивов=2640 42-007;Предрасположенность к ранней привычной потере беременности;2882;Заказать button=#order:Предрасположенность к ранней привычной потере беременности=2882 42-008;Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный);5170;Заказать button=#order:Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)=5170 42-009;Генетический риск развития тромбофилии;2277;Заказать button=#order:Генетический риск развития тромбофилии=2277 42-010;Генетический риск развития тромбофилии (расширенный);4328,5;Заказать button=#order:Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)=4328,5 42-012;Риск раннего развития рака молочной железы и яичников;6138;Заказать button=#order:Риск раннего развития рака молочной железы и яичников=6138 42-013;Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости;4763;Заказать button=#order:Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости=4763 42-014;Генетический риск развития гипергликемии;2948;Заказать button=#order:Генетический риск развития гипергликемии=2948 42-015;Гормонозависимое нарушение сперматогенеза;4763;Заказать button=#order:Гормонозависимое нарушение сперматогенеза=4763 42-016;Генетические причины мужского бесплодия;6930;Заказать button=#order:Генетические причины мужского бесплодия=6930 42-017;Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина;3850;Заказать button=#order:Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина=3850 42-018;Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет);1408;Заказать button=#order:Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)=1408 42-019;Предрасположенность к колоректальному раку;4763;Заказать button=#order:Предрасположенность к колоректальному раку=4763 42-020;Тестикулярное нарушение сперматогенеза;3349,5;Заказать button=#order:Тестикулярное нарушение сперматогенеза=3349,5 42-022;Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина;24145;Заказать button=#order:Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина=24145 42-023;Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина);3630;Заказать button=#order:Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)=3630 42-024;Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера;3503,5;Заказать button=#order:Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера=3503,5 42-026;Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация;3102;Заказать button=#order:Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация=3102 42-027;Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар". "Кампто");2827;Заказать button=#order:Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар". "Кампто")=2827 42-028;Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин;2706;Заказать button=#order:Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин=2706 42-029;Генетический риск развития пародонтита и его осложнений;3432;Заказать button=#order:Генетический риск развития пародонтита и его осложнений=3432 42-030;Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс");1925;Заказать button=#order:Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс")=1925 42-031;Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность;1903;Заказать button=#order:Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность=1903 42-032;Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций);19519,5;Заказать button=#order:Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)=19519,5 42-034;Предрасположенность к атопическому дерматиту;9801;Заказать button=#order:Предрасположенность к атопическому дерматиту=9801 42-035;Генетическая гистосовместимость партнеров;19948,5;Заказать button=#order:Генетическая гистосовместимость партнеров=19948,5 42-038;Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный;23859;Заказать button=#order:Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный=23859 42-041;Генетическая диагностика адреногенитального синдрома. исследование мутаций гена CYP21A2;16269;Заказать button=#order:Генетическая диагностика адреногенитального синдрома. исследование мутаций гена CYP21A2=16269 42-042;Генетический тест Атлас;30800;Заказать button=#order:Генетический тест Атлас=30800 42-043;Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1);4840;Заказать button=#order:Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)=4840 42-044;Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2);4840;Заказать button=#order:Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)=4840 42-045;Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3);4840;Заказать button=#order:Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)=4840 42-046;Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A);4840;Заказать button=#order:Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)=4840 42-047;Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7);4840;Заказать button=#order:Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)=4840 42-048;Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1.2.3.6.7. АФ);4840;Заказать button=#order:Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1.2.3.6.7. АФ)=4840 42-049;Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ);4840;Заказать button=#order:Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)=4840 42-050;Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR;4840;Заказать button=#order:Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR=4840 42-051;Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK;5197,5;Заказать button=#order:Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK=5197,5 42-052;Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP;4840;Заказать button=#order:Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP=4840 42-053;Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT;5071;Заказать button=#order:Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT=5071 42-054;Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3;4840;Заказать button=#order:Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3=4840 42-055;Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP;4840;Заказать button=#order:Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP=4840 42-056;Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1;4840;Заказать button=#order:Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1=4840 42-057;Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2. ГПЗ4. ДРПЛА);5929;Заказать button=#order:Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2. ГПЗ4. ДРПЛА)=5929 42-058;Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A);4257;Заказать button=#order:Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)=4257 42-059;Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»;14784;Заказать button=#order:Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»=14784 42-060;Панель «Нутригенетика max»;55682;Заказать button=#order:Панель «Нутригенетика max»=55682 42-061;Панель «Нутригенетика – витамины»;14784;Заказать button=#order:Панель «Нутригенетика – витамины»=14784 42-062;Панель «Спорт: для профессионалов»;31482;Заказать button=#order:Панель «Спорт: для профессионалов»=31482 42-063;Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»;19382;Заказать button=#order:Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»=19382 42-070;Гемохроматоз 1 типа;5450,5;Заказать button=#order:Гемохроматоз 1 типа=5450,5 42-072;Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера;7958,5;Заказать button=#order:Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера=7958,5 42-073;Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола;4818;Заказать button=#order:Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола=4818 42-074;Генодиагностика синдрома Ретта. поиск мутаций в гене MECP2;21021;Заказать button=#order:Генодиагностика синдрома Ретта. поиск мутаций в гене MECP2=21021 42-075;Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка. поиск мутаций в гене MEFV);10912;Заказать button=#order:Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка. поиск мутаций в гене MEFV)=10912 42-077;Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3);6869,5;Заказать button=#order:Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)=6869,5 42-078;Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA);5109,5;Заказать button=#order:Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)=5109,5 42-079;Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2);4345;Заказать button=#order:Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)=4345 42-080;Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии;5258;Заказать button=#order:Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии=5258 42-082;Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13. 18. 21. X. Y хромосом;32670;Заказать button=#order:Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13. 18. 21. X. Y хромосом=32670 42-083;Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72);3327,5;Заказать button=#order:Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)=3327,5 42-084;Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе;5115;Заказать button=#order:Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе=5115 42-087;Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева);2414,5;Заказать button=#order:Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)=2414,5 42-088;Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B);10895,5;Заказать button=#order:Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)=10895,5 42-089;Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности;1760;Заказать button=#order:Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности=1760 42-090;Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени;2420;Заказать button=#order:Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени=2420 42-091;Генодиагностика синдрома MEN 1. 2А. 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов);8195;Заказать button=#order:Генодиагностика синдрома MEN 1. 2А. 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)=8195 42-092;Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1);7150;Заказать button=#order:Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1)=7150 42-093;Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона;8800;Заказать button=#order:Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона=8800 42-094;Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100. LDLR. PCSK9);8580;Заказать button=#order:Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100. LDLR. PCSK9)=8580 42-095;Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR);8580;Заказать button=#order:Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)=8580 42-096;Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9);8926,5;Заказать button=#order:Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)=8926,5 42-097;Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100);8690;Заказать button=#order:Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)=8690 42-098;Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a. 1b. 3 (NS3. NS5A. NS5B);10510,5;Заказать button=#order:Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a. 1b. 3 (NS3. NS5A. NS5B)=10510,5 42-099;Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром. гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A. ген MVK);12358,5;Заказать button=#order:Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром. гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A. ген MVK)=12358,5 42-100;Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе;12100;Заказать button=#order:Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе=12100 42-101;Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2. GJB3. GJB6. POU3F4. WFS1);8288,5;Заказать button=#order:Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2. GJB3. GJB6. POU3F4. WFS1)=8288,5 42-102;Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода;6418,5;Заказать button=#order:Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода=6418,5 42-103;Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН;20344,5;Заказать button=#order:Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН=20344,5